چگونه می توان بتاکاروتن را از میکرو جلبک استخراج کرد؟

Aug 15, 2025 پیام بگذارید

استخراج -کاروتن از میکرو جلبک ها یک جهت توسعه مهم برای رنگدانه های طبیعی و مواد تشکیل دهنده عملکردی است.

info-1200-1200

 

استخراج CO₂ فوق بحرانی

 

اصل

از نفوذپذیری بالا و حلالیت CO₂ در شرایط فوق بحرانی (فشار بالا و دمای خاص) برای استخراج انتخابی -carotene استفاده می کند.

 

فرآیند

  • پیش درمانی:میکرو جلبک های خشک و پالوریز (مانند Dunaliella Salina) برای مختل کردن دیواره های سلولی.
  • شرایط استخراج:

فشار: 30-40 مگاپاسکال (30 مگاپاسکال برای Dunaliella Salina ، 40 MPa برای سایر میکرو جلبک ها)

دما: 45-60 درجه (45 درجه برای Dunaliella Salina ؛ 60 درجه برای Scenedesmus almeriensis)

سرعت جریان Co₂: 10 لیتر در ساعت (Dunaliella salina) یا 1 گرم در دقیقه (برای سایر جلبک ها)

زمان: 5-6 ساعت.

  • بهینه سازی:یک ورودی (مانند اتانول) اضافه کنید تا حلالیت -carotene در Co₂ افزایش یابد.

 

مزایا

  • عملکرد استخراج به 95.09 ٪ (سالینا) می رسد و نسبت CIS-isomer به 82 ٪ می رسد که نشانگر فعالیت بالاتر است.
  • بدون مانده حلال ، خلوص محصول بالا و رعایت استانداردهای غذایی/دارویی.

Anyang-Gaokang-Medical-Co-Ltd

 

استخراج دو فاز آبی (ATP)

 

اصل

یک حلال آبگریز (الکل) برای تشکیل یک سیستم دو فاز با نمک/شکر ، غنی سازی -کاروتن در مرحله آلی استفاده می شود.

 

سیستم ها و فرآیندهای مشترک

  • سیستم سولفات اتانول-استون/آمونیوم (برای اسپیرولینا):

15 ٪ (اتانول + استون)+ 24} ٪ سولفات آمونیوم ؛

نسبت 6 ٪ مایع جامد ، pH 8.0 ، استخراج در 30 درجه ، عملکرد استخراج 94.55 ٪.

  • سیستم اتانول- n-butanol:

8.2 ٪ اتانول+ 36} ٪ n-butanol ، نسبت مایع جامد 1:20 ، اولتراسونیک به مدت 3 دقیقه ، عملکرد 3.13 میلی گرم در گرم.

  • سیستم Tert-butanol-maltose:

استخراج به کمک سونوگرافی (90 W ، 5 دقیقه) ، عملکرد 3.19 میلی گرم در گرم.
 

استخراج حلال به کمک سونوگرافی

 

Anyang-Gaokang-Medical-Co-Ltd 2

اصل

کاویتاسیون اولتراسونیک دیواره سلولی میکرو جلبک را از بین می برد و باعث افزایش نفوذ حلال می شود.

نکات کلیدی عملیاتی

  • ترکیب حلال:

نفت اتر استون ، متانول-استون یا تتراهیدروفوران.

مخلوط N-butanol-etanol (استفاده از حلال های سمی را کاهش می دهد).

  • بهینه سازی پارامتر:

قدرت سونوگرافی: 90-325 W ؛

زمان: 5-5 دقیقه (استفاده بیش از حد ممکن است باعث ایزومریزاسیون شود).

استخراج با کمک آنزیم

 

اصل

سلولز و پکتیناز دیواره سلولی میکرو جلبک را هیدرولیز می کنند تا اجزای داخل سلولی آزاد شوند.

 

عمل

  • دوغاب میکرو جلبک با محلول آنزیمی (pH 4.5-5.0) در 40-50 درجه تحت درمان قرار می گیرد.
  • استخراج ثانویه با یک حلال آلی (به عنوان مثال ، N-Hexane) انجام می شود.

 

محدودیت ها

آنزیم ها به راحتی در حلال های آلی غیرفعال می شوند ، بنابراین زمان افزودن حلال باید با دقت کنترل شود.

 

استخراج با کمک مایکروویو

 

گام

  • پودر میکرو جلبک با 95 ٪ اتانول و استون مخلوط می شود (به عنوان مثال ، نسبت 1: 2).
  • درمان مایکروویو برای کمتر از 10 دقیقه (قدرت 300-600 W) انجام می شود.

 

خطرات

گرمای بیش از حد ممکن است باعث تخریب حرارتی یا ایزومریزاسیون -carotene شود.

 

مقایسه فناوری و توصیه های انتخاب

 

روش میزان استخراج/عملکرد زمان نوع میکرو جلبک قابل اجرا پتانسیل صنعتی
استخراج CO₂ فوق بحرانی 95.09% 5-6 ساعت دونالیلا ، اسپیرولینا ★★★★★ (هزینه تجهیزات بالا)
استخراج دو فاز آبی 94.55% <30 minutes اسپیرولینا ★★★★
استخراج حلال به کمک سونوگرافی >90% 3-5 ساعت میکرو جلبک های مختلف ★★★★
هیدرولیز آنزیمی 80–85% 1-2 ساعت میکرو جلبک ها با دیواره های سلولی ضخیم تر ★★★

 

ملاحظات کلیدی

 

  • کنترل پایداری: -کاروتن به راحتی توسط نور ، گرما و اکسیژن تخریب می شود. کل فرآیند باید در تاریکی و زیر نیتروژن انجام شود.
  • استفاده جامع از باقیمانده جلبک: به عنوان مثال ، باقیمانده پس از استخراج کروتن از Dunaliella حاوی پلی ساکاریدها (10 ٪) است که می تواند برای اجزای فعال ضد تومور جدا شود.
  • باقیمانده حلال: برای استفاده از مواد غذایی/دارویی ، باید مطابق با استانداردهای GB 2760 یا FDA باشد ، و سیستم های آبی دو فاز فوق العاده یا کم سمی یا کم مصرف ترجیح می دهند.